日本の研究開発拠点において、原薬の試験室を導入するにあたって必要となるシステム導入・機能拡張を目的としたプロジェクトにおいて
Technical Lead としてグローバルシステムの導入をリードして頂きます。
主にユーザー側の立場でプロジェクトメンバーや各ステークホルダー、ベンダーと協力しながらテクニカルな面での導入のリードを担っていただくポジションです。

GMP(適正製造規範)に準拠した形で以下業務を実施

【主な業務内容】
・開発チームと連携してグローバルシステムの機能拡張ならび日本導入リード
・外部ベンダーと協業してシステム導入支援
・グローバルシステムアーキテクチャに基づいたデータ連携インターフェイス構築支援